•  找回密碼
     立即注冊

    QQ登錄

    只需一步,快速開始

    薄科瑞:First in class從中國走到世界是大勢所趨

    原作者: 金小莫 |原發: 科創板日報

    放大 縮小

    6月初,創新藥企業云頂新耀完成3.1億美元C輪融資,刷新本年度中國生物科技領域融資記錄。《科創板日報》記者在獨家專訪中了解到,與其他企業相比,中國、基礎科研探索能力系其戰略體系中的關鍵詞。企業方面解釋稱,這是行業的大勢所趨,亦為投資者所看好。


    公開資料顯示,云頂新耀成立于2017年底,系康橋資本投資孵化的企業,目前通過license in等合作研發模式已擁有8個潛在的First in class/Best in class分子組合。


    在接受《科創板日報》記者專訪時,其首席執行官薄科瑞(Kerry Blanchard)博士坦言,商業化開發前述產品是云頂新耀戰略規劃中的第一步;讓First in class級新藥在中國本土生長出來、打磨成型、進而進軍全球市場是其長遠目標,為此企業將儲備科學家隊伍。


    “一則國際藥物研發在向更前沿技術領域拓展,Me better藥物不能完全滿足臨床需求;此外,中國的經濟體量持續增長、發展空間向好,這為First in class的誕生提供了條件。”薄科瑞稱,他期待與中國市場共同成長、分享價值。同時,他用手指在空中畫出了一道增長曲線。


    ADC藥物系全球七分之一


    從云頂新耀既有的管線來看,其近期最為值得稱道的First in class級產品為ADC藥物Trodelvy。2020年4月,Trodelvy獲準在中國進行臨床試驗,用于治療既往接受過至少兩線治療的轉移性三陰性乳腺癌患者。數據分析公司GlobalData已將之納入了今年有望誕生的十款重磅藥物之列。


    “這是一種全新的治療方式,和其他的不一樣。”薄科瑞用中文強調稱,目前全球已獲批的ADC藥物只有七個。2019年4月,云頂新耀以8.35億美元的合作價從其原研企業Immunomedics處獲得獨家許可協議。


    ADC即抗體偶聯藥物,由抗體藥物、小分子細胞毒藥物和鏈接物三部分組成,與傳統藥物相比具有高靶向性、低毒副作用等優點,近幾年備受關注。據ClinicalTrials.gov的信息顯示,全球在進行臨床招募中ADC藥物共有42項,已完成臨床研究的有41項。


    采訪中,薄科瑞以兩支筆、一瓶水為道具,分別代表抗體藥、化療藥物、鏈接物三者向《科創板日報》記者形象地解釋其原理:藥物進入人體后,抗體藥首先靶向腫瘤細胞,隨之通過鏈接物將化療藥物遞送進靶向腫瘤細胞并殺死腫瘤。


    針對該藥物,云頂新耀已計劃啟動多個實體瘤適應癥的臨床研發項目。“我們今年會開始2個臨床研究項目。”薄科瑞稱。


    “過去十年里,針對原研藥進行相應Me Better開發的藥物或還有市場空間,但現在已經是First in class的時代了,畢竟新靶點、新治療方式才能為社會創造更多價值、為患者更早解決疾病問題。” 薄科瑞對《科創板日報》記者稱。


    到中國是大勢所趨


    除前述商業化開發項目外,云頂新耀計劃向基礎創新領域延伸。薄科瑞解釋稱,First in class藥物研發的最大難點在于“找對靶點”,這需要強大的基礎科研能力來支撐。“97%的藥物都在臨床上失敗了,因為靶點找得不夠對。”薄科瑞稱。


    因此,他計劃于今年底啟動科學家項目,擬招募十余人的本土科學家團隊。“科學家團隊所需要做的不是做一般的研發,而是discovery。這很重要,以科學家為平臺,會給企業帶來新的創新活力。”薄科瑞說。


    同時,作為業內人士,薄科瑞注意到世界新藥創新資源有集聚到中國的趨勢。“我認識的很多科學家都來中國了,大家都相信未來的機會在中國,我們的國際投資人也非常堅信中國。”薄科瑞稱。


    “你能相信嗎?2002年當我認識李革的時候,他的團隊只有3個人,如今藥明康德的市值已逾千億人民幣!這就是中國市場的成長性。”薄科瑞說。


    其個人履歷顯示,薄科瑞本人是早期來華試水并最終扎根中國的美國科學家之一。他曾是美國路易斯安那州立大學醫學、生物化學和分子生物學終身教授。于2010年作為禮來中國外部創新高級副總裁來到中國工作直至退休。2018年加入信達生物,任首席科學官。于2020年2月履新云頂新耀。


    此外,云頂新耀未來生產基地已簽約落戶浙江嘉善,規劃總投資為100億元、用地177畝。之所以選擇自主生產模式進行生產,薄科瑞解釋稱,這系因部分藥物生產難度系數高所致,以及考慮長期市場供應保障。


    “這樣,雖然我們起步于development,但完成了從development到discovery到生產的全鏈條布局,以后還要擴張、要延伸。”薄科瑞稱,其目標是將云頂新耀打造成安進這樣的新興的龍頭型制藥公司。


    后者是由科學家和投資人于1980年創建的創新藥探索、研發、生產、銷售企業,目前名列福布斯全球企業第162位。


    公開資料顯示,薄科瑞曾主導呋喹替尼、PD-1信迪利單抗注射液等明星藥的基礎科研。


    以下為其他問答實錄:


    問:您曾經是醫生、教授,因何選擇進入生物醫藥企業進行藥物研發?為何會選擇中國市場?


    答:我曾作為醫生在哈佛醫學院就職,工作方向是骨髓移植。作為醫生,我所能救助的患者數量是有限的,在我45歲那年,我想投身產業界、研發新藥,用科學力量去救助更多的人。后來,我去了禮來,帶領團隊開發了17種化合物,這還挺了不起的,對大多數科學家來說,如果你問他:你做了多少個藥?很多人的回答可能是1個。這就是學界和產業界的區別。2010年我來到了中國,中國擁有體量更大的患者人群,我希望用創新藥幫助他們,發揮自己的影響力,在我的辦公室里現在還放著寫著“來中國、為中國”的座右銘。


    問:2020年您已經退休了,為何還會再選擇云頂新耀“出山”?


    答:我和康橋資本的“三觀”非常一致。我們都渴望做First in class、都看好中國市場、都希望將First in class、Best in class的產品從中國帶到世界。我非常喜歡中國,中國的戰略規劃、它對基礎科學的支持等等都讓我非常認可。


    問:云頂新耀的團隊構成是怎樣的?


    答:我們有120個員工,其中有3個CMO(即首席醫學官),這是“頂配”的,一般企業只會有一個CMO,這也說明我們的臨床能力是非常impressive的。全部員工分配在三個項目里,分別是腫瘤團隊、抗生素團隊、心腎團隊。現在有4個臨床項目正在推進中,今年還會再有2個臨床項目。


    問:First in class級新藥上市后,一般價格都很高,您怎么看待可及性問題?


    答:我認為藥價是基于藥物本身的價值的。你知道新藥研發的投入就很高,如果沒有一定的機制來reward創新,創新藥研發恐怕就很難可持續下去。同時,中國市場一直在成長,人均GDP也在增長,如果現在開始布局,若干年后有新藥實現上市,我認為那個時候大家的可支配收入也在增長,也許到那時,并不是那么不可及。所以現在進入中國市場很重要,否則可能會錯失未來分享發展的機會。


    問:現在有很多的方法可以幫助加速新藥研發,比如說AI,云頂新耀是否會和這些新企業合作呢? 您又如何看待新藥研發中的不確定性?


    答:我們正在和一家AI企業接觸中。但你知道藥物研發最核心的在于靶點選擇,特別是在腫瘤藥領域,97%的在研藥在進入人體后都失敗了。這還是靶點的問題。如果你找錯了靶點,AI或其他工具只能提前證明你的錯誤,卻很難告訴你什么是正確的。我在基礎科研領域有45年經驗,經歷過無數次無數次失敗,but we just never stop。我曾經有4個病人,可惜現在他們都已經去世了,如果他們能撐到現在,已經有藥物可以治療他們的疾病了。所以,the patients are waiting,救助他們則是我們的destiny。


    (轉自:財聯社)


    (編輯:王星


    版權所有

    本網站所收集的部分公開資料來源于互聯網,轉載的目的在于傳遞更多信息及用于網絡分享,并不代表本站贊同其觀點和對其真實性負責,也不構成任何其他建議。本站部分作品是由網友自主投稿和發布、編輯整理上傳,對此類作品本站僅提供交流平臺,不為其版權負責。文中圖片除非有標注外,均來源于網絡。如若發現有侵犯您知識產權的作品,請與我們取得聯系,我們會及時修改或刪除。郵箱:qygcbs@163.com


    返回頂部
    无码av高清毛片在线看 - 视频 - 在线观看 - 影视资讯 - 莹莹网